问小儿重症肌无力吃药几天能见效
病情描述:
小儿重症肌无力吃药几天能见效
答医生回答
病情分析:
小儿重症肌无力吃药多久能好主要是由患儿的自身免疫系统和个体病情来决定的。大部分患者通过口服药物可恢复到不影响正常学习、生活或工作等少数患者通过系统治疗可痊愈。
意见建议:
建议患者及时就诊,重症肌无力是一种自身免疫性疾病常见于一到五岁患儿,其病因是一种少见的先天性遗传病导致。患病后易出现活动后疲劳症状加重,休息后疲劳和无力好转,所以一定要注意尽量避免劳累,通过系统监测和治疗,本病预后是较良好的。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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重症肌无力几年没吃药重症肌无力的患者,一般来说是需要应用药物来维持治疗的,有些患者在病程中症状可能会有一些波动,少数的病例可能在起病以后2到3年会自然缓解,如果患者重症肌无力几年以后都没吃药,患者也没有出现无力的症状,这些患者可能是已经缓解了,患者一般来说,只要没有这种肌无力的症状,一般来说是不需要进行应用药物的。对于大多数肌无力的患者来说,病程可能是十余年到几十年,这些患者时需要终生的应用药物进行治疗,药物治疗可以选用抗胆碱酯酶抑制药或者激素,或者是一些免疫抑制剂进行治疗。语音时长 01:09”
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重症肌无力吃药为什么重症加重有些重症肌无力的患者如果是应用激素进行治疗,尤其是进行激素冲击治疗,激素的剂量比较大,有可能会导致患者出现一过性的症状加重。对于这些患者来说,需要对症的进行紧急处理,如果患者存在呼吸困难、呼吸衰竭等情况,这些患者可以及时进行气管插管,上呼吸机辅助通气,可以使患者渡过危险期。大部分重症肌无力的患者一般是应用细胞毒性药物或者激素等药物,有可能会使患者的病情加重,渡过危险期之后症状会逐渐的改善,重症肌无力的患者一般可以终生服用激素进行治疗。语音时长 01:09”
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重症肌无力吃药为什么重症加重病情分析:有些患者如果在急性期应用激素进行治疗,患者的症状有可能会加重,那么这些患者往往需要应用人免疫球蛋白等药物进行治疗,此类患者病情容易波动,尤其在受凉感冒劳累之后,症状往往会更加严重。意见建议:建议这些患者需要积极配合医生规范的用药,不能随意的停药换药或者减量,患者还要多休息,避免熬夜和过度的劳累。要加强饮食的营养和能量的供应。
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重症肌无力吃药要吃多久病情分析:重症肌无力的患者至少需要吃药一年以上,有些患者甚至需要终身服药。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,很少一部分患者可以不经过治疗而自行缓解,但是绝大部分患者需要服药一年以上才能控制症状。意见建议:治疗重症肌无力的药物主要包括溴吡斯的明、糖皮质激素、丙种球蛋白、干扰素等。还有一部分人是由于胸腺瘤导致的,这类患者需要手术切除胸腺瘤。
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小儿重症肌无力吃药几天能见效多久见效取决于患者的病情严重程度和自身的身体状况有关,不能一概而论。但大部分的患者通过口服药物可以正常学习,生活。重症肌无力的治疗方法包括药物治疗,手术治疗,和一些特殊的治疗方法。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂药物如糖皮质激素,硫
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
