问怎样治眼睛重症肌无力

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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7334次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 23789次

• 怎样治眼睛重症肌无力
  对于眼睛重症肌无力了它是一种神经肌肉接头部位出现了传递障碍的一种自身的免疫性疾病，眼睛型的重症肌无力就是指这个肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力，任何年龄均可引起这个病，而相对的发病高峰就是小于十岁的儿童，还有大于四十岁的男性。大于50%的重症肌无力患者以眼肌型的重症肌无力起病，其中10%到20%是可以自愈的，20%到30%始终局限于眼外肌，剩下的50%到70%中，绝大多数可能在近两年内发展为全身型的重症肌无力。对于该病如果出现重症肌无力较严重，是可以通过手术治疗的，一般出现眼睛重症肌无力，它就是因为心理压力比较大，所导致了，所以如果不是十分严重，建议您平时要放平心态，不要给自己太大的压力，建议去正规医院做一个详细的检查，再查看一下具体情况然后再进行治疗。
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  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-06 2964次

• 眼睛重症肌无力
  眼睛重症肌无力主要包括成年性单纯眼肌型重症肌无力和儿童型重症肌无力。成年性单纯眼肌型重症肌无力，占成年型重症肌无力的15%-20%，该病病病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。儿童型重症肌无力约占我国重症肌无力患者的20%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹、双眼睑下垂，可以交替出现，约1/4的病例可以自然缓解，仅有少数病例累及全身骨骼肌。儿童型重症肌无力中有两种特殊的亚型，新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型重症肌无力是指女性患者所生的婴儿中约有10%因含有母体乙酰胆碱受体抗体，以及IgG经胎盘传递给胎儿导致肌无力。患婴表现为哭声低、吸吮无力、肌张力低和动作减少。大多数患者经治疗一周至三个月内痊愈。先天性重症肌无力是指患者出生后短期内出现肌无力，可以是单纯的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌无力。该患者对抗胆碱酯酶药治疗效果不佳，但是患者病情发展缓慢，可以长期存活，明确的家族史。
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  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-11-10 31579次

• 重症肌无力怎样治疗
  病情分析：第一点，在对症治疗方面，可以给患者使用胆碱酯酶抑制剂来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。第二点，如果没有禁忌症，一般需要使用糖皮质激素来进行治疗。第三点，还可以配合使用其它的免疫调节类药物。意见建议：对于重症肌无力的患者来讲，建议患者平时要注意心态调整，消除对疾病的恐惧心理，保证充足的睡眠。要注意不要吸烟，不要喝酒，少吃辛辣刺激性食物。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-23 401次

• 重症肌无力眼睛能治吗
  病情分析：患者假如出现了眼睑上抬无力，眼球运动障碍，通过积极应用药物进行治疗，比如口服溴吡斯的明、强的松、硫唑嘌呤等药物，患者眼部的症状会逐渐改善。意见建议：建议此类患者需要及时医治，还需要完善胸部CT检查以明确是否存在胸腺瘤，如果出现了胸腺瘤就需要进行手术切除治疗，患者平时要注意防寒保暖，避免感冒受凉。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-27 801次

• 重症肌无力眼肌型怎样治疗
  重症肌无力眼肌型的治疗包括抗胆碱酯酶药物、肾上腺糖皮质激素、血浆置换、丙种球蛋白、免疫抑制剂等。1、抗胆碱酯酶药物：主要可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、复方门冬维甘滴眼液等药物，改善眼部重症肌无力患者的症状。2、肾上腺糖皮质激素：常用的是甲泼尼龙片对症治疗，主要用于症状严重或急性发作的患者。3、
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-18 1270次

• 眼睛重症肌无力遗传吗
  眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系，因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病，在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能，从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂，出现眼球活动障
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 319次