问小儿库欣综合征怎么回事
病情描述:
小儿库欣综合征怎么回事
答医生回答
病情分析:
库欣综合征,它是一种身体内皮质醇增多的一种疾病,多半表现都是身体内糖皮质激素增多,从而引发的身体一系列的不良反应,一般的发病年龄在20到40周岁之间,小儿发病时常表现为身体发育迟缓,并且容易出现身体上伤口不容易愈合等一系列的症状,所以如果小儿患有库欣综合症,一定要及时的进行治疗。
意见建议:
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库欣综合征怎么治疗库欣综合征首选手术治疗,如果没有手术条件的就是药物治疗。库欣综合征手术治疗的指征其实就是看手术能不能切下来,以及手术能不能很好的、很干净的切除,一般垂体的微腺瘤或者垂体不太大的大腺瘤都是能够做根治手术的。还有一种就是肾上腺的库欣综合征,有肾上腺的腺瘤、肾上腺增生,如果腺瘤、增生或者肾上腺结节是单侧的,也可以选择手术治疗。但是如果是双侧,并且双侧分泌皮脂醇的量是一样的,手术的治疗方式就不可取了,因为手术不能够治愈了,就只能够选择药物治疗。药物治疗的有米托坦、甲吡酮、酮康唑,还有米非司酮等药物,一般只适用于无法手术的患者或者是肾上腺皮质癌导致的库欣综合征。这种皮质癌如果没有手术条件,比如已经发生转移、向周围严重的侵犯,这时没有手术条件也只能使用药物,也就是姑息治疗。
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库欣综合征好治疗么首先库欣综合征要诊断明确,我们诊断明确之后,库欣综合征分为两组大类,一大类是ACTH依赖的,大多数来自于垂体或者是分泌ACTH、CRH的组织;另外一类就是非ACTH依赖的,大多数来自于肾上腺的。如果一旦诊断明确,能够找到定位的部位,应该是可以手术治疗的。对于能够手术治疗的患者,大多数预后是比较良好的。对于少数不能手术治疗的患者,一旦诊断明确,随着科学的发展,我们也有一些药物的进展可以予以治疗。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以库欣综合征的治疗是非常专业的,不同的类型,治疗的方式和手段是不一样的,这都需要到专业的内分泌科及相关科室就诊,才能获得最好的治疗策略及方案。
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类库欣综合征怎么回事我们常指假性的库欣综合征,这种状态是临床上有或者或多或少出现库欣综合征的表现,同时可以有皮质醇分泌异常,但并非持久自主性的皮质醇增多症。一旦有关致病因素解除即可缓解,包括酗酒、抑郁症、某些肥胖的患者以及严重应激状态所致者、酗酒者由于患者尿、血浆皮质醇可升高,并且不被小剂量的地塞米松抑制试验所抑制,血浆acth可以正常或受到抑制,对有酗酒,慢性肝病的临床表现生化异常者,需要考虑酗酒所致的假性库欣综合征的可能性。语音时长 1:18”
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库欣综合征库欣综合征是指多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群,本病常见的症状有向心性肥胖,多数为轻至中度的肥胖,极少有重度肥胖。典型的向心性肥胖是指脸部及躯干不胖,包括臀部不胖,满月脸,水牛背、锁骨上窝脂肪垫是库欣综合征的特征性临床表现,少数患者尤其是儿童,可表现为均匀性的肥胖。还有就是糖尿病和糖耐量低减,约有半数患者有糖耐量低减,约20%有显性的糖尿病,很少出现酮症酸中毒。患者还可出现蛋白质、负氮平衡的表现,蛋白质过度的消耗状态,全身肌肉萎缩,四肢肌肉萎缩更为明显,儿童生长发育停止,高血压,约四分之三以上的库欣综合征患者会出现高血压,另外50%的患者可出现骨质疏松。语音时长 1:33”
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库欣综合征手肿胀怎么回事病情分析:库欣综合征患者手肿胀多与患者体内的皮质醇激素水平升高有关,激素水平增高会导致体内水钠潴留,就有可能出现手肿胀的情况。意见建议:建议库欣综合征患者高度重视该疾病,尽早去医院的内分泌科室就诊,必要时积极的配合药物治疗。平时的时候库欣综合征患者注意规律作息,避免长期剧烈的运动以及不良的精神刺激等。饮食方面注意高蛋白,忌辛辣,避免烟、酒长期刺激等。
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库欣综合征怎么确诊病情分析:库欣综合征又称为皮质醇增多症。库欣综合征的确诊需要完善血浆皮质醇水平和昼夜节律测定,24小时尿游离皮质醇,血浆促肾上腺皮质激素水平测定,ct以及体格检查等。意见建议:库欣综合症的病人会出现满月脸,水牛背,悬垂腹,锁骨上窝脂肪垫等症状。如果出现库欣综合症的一系列症状,一定要及时的到内分泌科去就诊检查。
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库欣综合征库欣综合征是由于垂体瘤、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质腺瘤等原因引起的肾上腺分泌过多的糖皮质激素所导致的一类疾病的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的临床类型,简称为库欣病。本病多见于20~40岁的女性,临床以满月脸、向心性肥胖、多血质面貌、皮肤瘀斑以及神经系统病变为主要表现。
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怎么排除库欣综合征要想排除库欣综合征这一类疾病,一定要去完善相应的检查,例如需要去完善肾上腺的B超或者CT检查,以及垂体核磁共振检查。还有要去监测皮质醇的节律,例如凌晨0点早上8点以及下午16点的,还要去看血浆中,acth测定的节律。再一个还要看血生化检查以及X线检查。这些检查都是为了明确是否有库兴综合征,假如说没有
