问重症肌无力换血方法是什么
病情描述:
重症肌无力换血方法是什么
答医生回答
病情分析:
换血治疗是一种民间的说法,在医学上这种方法称为血浆置换。该方法通过正常的血浆或者血浆代用品置换患者血浆,能清除患者血浆中的抗体、补体及免疫复合物。起效快,但持续时间短,仅维持一周至两个月,仅适用于重症肌无力危象和难治性重症肌无力。
意见建议:
重症肌无力患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,不要听信谣言,滥用民间偏方,以免耽误治疗时机,平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要酗酒,不要熬夜,保证睡眠质量。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。
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重症肌无力换血方法好吗重症肌无力的换血方法也就是我们医学上所说的血浆置换,它是一种通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如果不辅助其他的治疗方法,疗效不超过2个月。重症肌无力的治疗还可以选用其他的药物治疗,比如胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,静脉注射免疫球蛋白,中医药治疗。如果重症肌无力患者合并有胸腺的异常,胸腺切除也是重症肌无力患者有效的治疗手段之一。重症肌无力患者愈后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状。语音时长 01:23”
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重症肌无力是什么重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉的接头处后上膜乙酰胆碱受体受损引起,临床上主要表现为想部分或者是全身的骨骼肌无力,而且极易疲劳,活动后症状加重,经过休息和胆碱酯酶的抑制,治疗之后症状可能会有所缓解。重症肌无力常见的诱因主要像感染手术精神创伤,全身心疾病以及过度疲劳,妊娠等等,有时甚至可能会诱发重症肌无力的危象,这一状况还是比较严重的。语音时长 1:29”
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重症肌无力是什么重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力发病的主要原因。首发症状分为眼肌无力、咽喉肌无力、咀嚼肌无力、面肌无力、颈部肌肉无力等。重症肌无力是一组由神经肌肉接头处功能障碍所致的自身免疫系统疾病。
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重症肌无力治疗方法病情分析:对于重症肌无力患者来说,治疗方法主要选择服用药物治疗。另外,还可以配合中医的针灸,推拿辅助治疗。重症肌无力患者的治疗原则是尽快恢复患者肌肉的收缩能力,避免后遗症的出现。意见建议:建议患者要配合医生积极治疗,建议患者在平常的生活中不要酗酒,也不要抽烟。建议患者养成良好的作息规律,不要熬夜,早睡早起。建议患者在饮食方面多吃清淡食物。
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重症肌无力是什么症状重症肌无力的症状,其实与它的受力的肌肉的组群有关系,比如说它主常见的是眼外肌无力,也就是出现眼睑下垂,包括单眼睑下垂或者双眼睑下垂,还有就是眼球的活动障碍,眼围不振,或者是眼球活动受限以后,出现了一些复视,这是比较常见的。其次,重症肌无力还会体现在四肢方面,出现四肢无力,包括胳膊无力或者腿无力,在活
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重症肌无力是什么病重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统,可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
