问查染色体的目的是什么

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  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 8656次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 973次

• 131821染色体是什么
  孕妇在孕期产检的时候，如果做唐氏筛查或者无创dna检查的时候，会发现报告单上会提示13染色体，18号染色体，21号染色体为三体的风险值是多少？13，18，21染色体是什么？这三个数字所对应的是染色体的标号，人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。因此在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。因此，13，18，21号染色体指的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。
  语音时长 01:18”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-14 20107次

• 费城染色体是什么
  我们知道费城染色体是指的是22号染色体长臂与9号染色体发生易位形成新的染色体。表现为22号染色体长臂区段易位至9号染色体长臂上，导致基因bcl和abl融合在大部分慢性粒细胞白血病当中，部分可以在急性淋巴细胞白血病和少数的急性髓细胞白血病当中。费城染色体于1960年发现慢性粒细胞白血病，血液当中有一个小于g组的一个染色体，由于首先在美国的费城发现，所以命名为费城染色体，就是说的九号染色体长臂上的原癌基因abl，22号染色体上的BCR基因重新组合而成，它增高了酪氨酸激酶活性，可以使细胞在没有生长因子的情况下启动增值的。针对这样一组疾病，可以应用乐安酸激酶抑制剂来进行治疗。
  语音时长 01:26”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-11 4494次

• 矮小症怎么查染色体
  特纳氏综合症是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X或46。这种病任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能，染色体检查是从患者静脉采血15～2ml。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-14 1301次

• 131821染色体是什么
  病情分析：13，18，21，这三个数字所对应的是染色体的标号，是孕期需要重点排除的染色体畸形的一种。人体内有46条染色体，共分为23对，从1标记为23，而胎儿发生染色体最常见的条数就是13，18和21号染色体。在孕期做唐氏筛查和无创DNA重点就是排除这三条染色体有没有问题，常见的问题就是这三个染色体出现了多一条的情况，也就是三倍体综合征。意见建议：如果出现这三种染色体病变的情况，一定要与医生及时沟通，可以通过羊水穿刺进行确诊。孕妇在怀孕期间检查胎儿是否是唐氏患儿选用的就是这种唐筛，但是如果通过羊水穿刺确诊胎儿是唐氏患儿，这种情况在医学上还没有好的治疗方法，只能尽早进行引产，因为唐氏患儿是严重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余晓芳 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-08-29 2301次

• 不孕不育查染色体的目的是什么
  不孕不育查染色体的目的是为了确定是否存在染色体异常，以了解不孕不育的原因并指导治疗。不孕不育是指夫妻在正常性生活条件下长期未能怀孕的情况。不孕不育的原因复杂多样，其中染色体异常是导致不孕不育的重要因素之一。人类的染色体共有46条，其中包括2
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-09-14 0次

• 男人查y染色体怎么查
  男人查Y染色体一般可通过血液检测、基因检测、染色体核型分析、Y染色体微缺失检查、精液常规检查等方式查，检查过程中若身体有其他异常表现，应及时就医治疗。1、血液检测：Y染色体是男人具有的特殊染色体，通过静脉抽血的方式对血液进行化验，能够检查出男人体内是否存在Y染色体异常的情况。2、基因检测：基因检测是
  王建龙 副主任医师北京医院

  2024-02-18 0次