问先天性巨结肠术后几天进食

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• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2156次

• 先天性巨结肠术后的问题

  一般来说，我们做完巨结肠手术以后，患儿回到监护室，我们会采取就是多方面的监护，还有就是适当禁食、抗感染等治疗。因为毕竟肛门手术是有污染的，而且对于孩子来说是容易出现感染的情况的。所以不会进食，还有就是足量补液治疗。因为对于孩子不能吃东西，需要就是全方面的营养支持治疗，这样对孩子来说恢复起来会更好一些。然后就是肛门口的护理，这也是很重要的。毕竟肛门部位，我们不能控制它大便排出来，所以会时刻污染伤口，所以肛门口的护理也是很重要的。随着孩子的恢复，我们会逐步经口进行喂奶，并逐步增加至足量，就是进一步的加强肛门护理。因为当大便排出以后，会进一步的污染肛门，所以肛门口护理是一个最重要的事。密切观察孩子的其他情况，包括有没有经尿道，或者阴道排大便等情况，所以这也是我们术后需要观察的。因为对于巨结肠来说，虽然就是术后大多数孩子恢复都是没有问题的，但是我们家属也需要知道每一步监护都是很重要的。而且对于孩子来说，一旦出现问题，及时采取正规的处理，这也是非常重要的。虽然每一个孩子都是有可能出现并发症的，但是一旦出现，我们必须不要纠结于原因，需要就是及时控制，这是最重要的。毕竟每一个孩子解剖结构都是不一样的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 3424次

• 先天性巨结肠术后几天进食
  先天性巨结肠一般进行的是巨结肠根治术。对于短段型和常见型巨结肠的孩子来说，巨结肠根治术可以通过经肛门进行病变肠管切除，也就是手术伤口仅仅在肛门处，腹部是没有切口的，通过肛门将病变肠管从肛门拖出，然后再将近端肠管与肛门处缝合行肛门成型术。对于长段型以及全结肠型巨结肠，由于病变肠管比较长，肛门手术是没有办法完全切除病变肠管，所以需要通过腹部手术同时进行。通过开腹手术，将近端肠管游离，切除病变肠管，一并经肛门拖出。这些手术，如果仅仅进行肛门成形手术，手术以后等到孩子病情好转就可以进食，一般来说，在5天左右，如果伤口处没有感染，而且没有出现肠管坏死，回缩等情况，就可以逐渐开奶。年龄较大的孩子，可以先喝水，然后吃一些粥等比较好消化的食物，再逐渐过渡到正常饮食。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-11-02 2034次

• 先天性巨结肠术后多久进食
  在临床上，先天性巨结肠手术以后的患者，一般在术后第4天，就可以经口进食了；当然，因为每位患者的病情轻重不一样，所以，患者所需要的时间，也不可能完全一致，要根据患者的病情而定，但是，患者如果想要经口进食的话，一定要建立在患者已经出现排气、排便，并且患者没有出现腹痛、腹胀、发热等腹腔感染的基础之上，这样的话，才是安全、有效的。而且，一开始的时候，患者需要吃一些流质饮食，并且要清淡、营养、易于消化，像米汤、鱼汤、菜汤、果汁都可以食用；如果患者吃流质饮食以后，没有出现任何的不舒服，那么患者的饮食就该逐渐的过渡到半流质饮食，然后再过渡到正常饮食。一般经过积极的治疗之后，患者的饮食会逐渐的恢复正常。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-18 1871次

• 先天性巨结肠术后多久进食
  病情分析：一般情况下进行先天性巨结肠手术之后，第四天就可以适当进食。具体的进食时间应该根据患者的病情而定，如果患者已经出现了排气排便，并且尚无腹痛腹胀的情况，就可以及时进食保证营养。意见建议：建议在手术之后，家长要密切关注孩子的临床症状，判断是否有排气排便的症状。有以上症状之后，虽然可以进食，也应该从少量开始。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 601次

• 先天性巨结肠手术后几天不大便
  病情分析：先天性巨结肠手术后，3~5天不排大便为正常。先天性巨结肠是由于神经细胞在迁移和发育的过程中停顿，使远端的肠道，或者是直肠神经节细胞缺失导致的肠管持续痉挛造成的。意见建议：做完手术之后患者出现不排大便的症状的时候，可以给患者食用一些帮助通便的食物或者是药物，比如润肠茶来帮助患者通便。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-26 1002次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次