问重症肌无力会不会传染

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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7297次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 23702次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早的进行药物的治疗，那么在治疗方面主要就是胆碱酯酶抑制剂的应用，还要结合患者的情况，看需不需要用免疫抑制剂，如激素类的药物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
  语音时长 01:11”
  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 2469次

• 重症肌无力会不会遗传
  重症肌无力的发病原因分为两大类：第一类就是先天遗传性的，但是先天遗传性的是极为少见，先天遗传性的重症肌无力和自身免疫没有任何的关系。第二类的最常见的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所导致的重症肌无力，目前发病原因尚不明确，普遍认为和感染、药物、环境因素有关系，同时，重症肌无力的患者当中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴发胸腺瘤。
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  熊洪海 主治医师吉安市中心人民医院

  2018-10-19 1819次

• 重症肌无力会不会遗传
  病情分析：重症肌无力是有可能会遗传的，因为重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病，在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍，临床症状表现为全身无力酸软，还有可能会出现吞咽困难，呼吸困难等等。意见建议：建议患者要配合医生积极治疗，建议患者在平常的饮食方面要注意养成良好的习惯，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鲜蔬菜和高营养食物。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2021-02-19 603次

• 重症肌无力嘴会不会歪
  病情分析：大部分重症肌无力的患者，嘴巴一般是不会出现歪斜的，因为重症肌无力患者最主要的症状是出现双侧眼睑的下垂，吞咽困难，饮水呛咳，言语含糊不清，肢体乏力等症状。意见建议：建议存在口角歪斜的患者需要排除脑血管疾病，平时一定要多休息，避免熬夜和过度的紧张和焦虑，还要树立战胜疾病的信心，要加强饮食的营养。多吃新鲜的蔬菜和水果。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-06 1502次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，并不具备传染性。这种疾病主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，其症状包括肌肉无力、易疲劳等，严重时可能导致呼吸困难。然而，这并不意味着患者之间会相互传染。关于重症肌无力的治疗，医
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2025-02-28 0次