问小儿眼肌型重症肌无力是什么
病情描述:
小儿眼肌型重症肌无力是什么
答医生回答
病情分析:
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病,主要表现为上眼皮无力下垂,早晨情况相对较好,但是下午或晚上症状变重。一般先一眼起病,经过一段时间,另眼也可发病,重者双眼发生上睑下垂,但可有程度不同。
意见建议:
为你推荐
-
重症肌无力眼肌型复发怎么办重症肌无力眼肌型复发该怎么办,重症肌无力按照奥斯曼分型,眼肌型是最常见、最轻的一个类型。如果说重症肌无力眼肌型又反复发作应该重视起来,因为有些眼肌型可能痊愈,但是如果说眼疾型再复发说明这个疾病容易出现复发,有可能会转换成全身型的重症肌无力,首先考虑溴比斯的明进行治疗,如果效果不好或者还是在逐渐进展的话,可以考虑联合糖皮质激素,但是糖皮质激素有一定副作用,包括引起糖尿病,电解质、钙磷的代谢等等。如果说溴比斯的明联合激素治疗效果还不好的话,还可以配合一些免疫制剂进行治疗,临床上常用的药物就是硫唑嘌呤,它可能会有效的控制或者改善病情的复发,当然还要进行相应的检查,如果眼肌型复发,通过检查发现并有胸腺瘤的话,可以针对胸腺的肿瘤进行治疗达到缓解重症肌无力的目的。
01:57 -
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
01:27 -
小儿眼肌型重症肌无力小儿眼肌型重症肌无力是指发病年龄为儿童,病变累及的部位仅仅累及眼外肌,其他部位的肌肉常常不受累。临床表现往往较轻,儿童型重症肌无力临床中有两种特殊的亚型,即急性新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型是指女性患者所生的婴儿中,约有10%经胎盘传递给胎儿,而引起肌无力。患婴常常表现为哭声低,吸吮无力,肌张力低和动作减少。经治疗后患儿多在一周至三个月内痊愈,先天性重症肌无力是指患儿出生后,短期内即出现肌无力,可以是单纯的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌无力,该患者对抗胆碱酯酶药物治疗效果欠佳,但是病情发展缓慢,可以长期存活。并且有明确的家族史。语音时长 1:47”
-
小儿眼肌型重症肌无力是什么小儿眼肌型重症肌无力,是小儿重症肌无力中的一种类型,重症肌无力在儿科,主要是指自身免疫性重症肌无力,是一种自身抗体介导的神经肌肉接头功能障碍。临床表现主要为骨骼肌无力,特点是疲劳时加重,休息或者用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。其中眼肌型重症肌无力,主要表现为眼肌麻痹,为最常见的类型,约40%左右可以发展为全身型的重症肌无力。以女孩子多见,大约2%的小孩子有家族病史,提示这些患儿的发病与遗传因素有一定的关系。治疗上主要是应用:第一,胆碱酯酶抑制剂,比如溴吡斯的明。第二,糖皮质激素,比如说泼尼松、泼尼松龙。第三,可以使用免疫抑制剂治疗,比如环磷酰胺、甲氨蝶呤。第四,可以用大剂量的注人免疫球蛋白,也可以给予血浆置换疗法。语音时长 01:53”
-
重症肌无力眼肌型是什么眼肌型重症肌无力,指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力,任何年龄均可起病,而相对发病高峰是十岁儿童或者40多岁男性。 建议可以用抗胆碱脂酶药物再配合一些其他药物进行治疗,注意平时要避免熬夜,养成良好的生活习惯。
-
重症肌无力眼肌型症状病情分析:重症肌无力眼肌型主要累及眼外肌,可以表现为上睑下垂,眼球运动障碍,出现视物双影的症状,眼内肌不受累,瞳孔大小不受影响。症状有波动性,清晨起床时症状较轻,下午或傍晚劳累后症状加重。意见建议:重症肌无力患者确诊后应及时就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,按医嘱服用药物,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
-
眼肌型重症肌无力饮食在饮食方面应该要多吃一些富含高蛋白的食物,比如鸡、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋,植物蛋白、动物蛋白以及新鲜的蔬菜和水果。营养搭配对病人来讲非常重要,需要注意食物的容易消化性,避免一些生冷以及辛辣刺激性的食物,要避免烟酒的刺激,注意要进行适当的运动,锻炼身体、增强体质但是不能运动过量,避免暴饮暴食或者是
-
重症肌无力眼肌型原因一、外因,环境因素,临床发现某些环境因素,如环境污染造成免疫力下降,过度疲劳造成免疫功能紊乱,病毒感染,使用氨基糖苷类抗生素或d青霉素胺药物,诱发某些基因缺陷。二、内因,遗传,近年来许多自身免疫疾病研究发现,不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关,而且与非相容性抗原复合物基因,如t细胞受体,免疫球蛋
