问脊髓小脑性共济失调是什么
病情描述：
脊髓小脑性共济失调是什么
答医生回答
张辉主治医师
潍坊市人民医院神经内科
2021-03-19
病情分析：
意见建议：
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脊髓栓系是什么脊髓栓系是因为先天或者后天的原因，导致脊髓圆锥和马尾神经被牵拉固定，产生脊髓圆锥或者马尾神经缺血缺氧。那么这种牵拉，如果导致了患者出现某些症状，就叫做脊髓栓系综合征。主要表现为下肢的感觉运动障碍、大小便的障碍、足的畸形、疼痛等等。先天的脊髓栓系，主要是神经管畸形，那么它和脊柱裂密切相关。造成先天性脊髓栓系的原因，可能有脊髓脊膜膨出、脊膜膨出、脂肪瘤、皮毛窦等等，后天的脊髓栓系的原因，包括创伤、出血、肿瘤、手术粘连、炎症等等，这些因素也可能造成脊髓栓系，叫做后天性或者继发性的脊髓栓系。
01:35
尚爱加
主任医师中国人民解放军总医院
2019-05-15 23451次
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脊髓压迫症是什么表现脊髓压迫症的表现，和脊髓所有的损伤的表现，基本上大同小异。由于脊髓压迫，可以给脊髓带来损伤，脊髓压迫我们常分为，髓内的压迫和髓外的压迫，这两点是不太一样的。一般髓外的压迫它有一个特点，就是可以造成疼痛，它的压迫的表现，是自下而上发展的，造成的危害，自然是运动的障碍、感觉的障碍、括约肌的障碍。而髓内的压迫，它是向外扩张性的，它的表现对于疼痛来说，相对是比较轻的，主要的表现还是由于对运动系统，和感觉系统的障碍比较突出。而且对于括约肌的障碍，在早期就可以出现，它的发展是自上而下的，这是脊髓压迫两个，就是压迫部位不同，而表现出来的特点。
01:46
吕志勤
主任医师北京大学第一医院
2019-10-30 5624次
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脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。共同的特征就是中年发病，然后常染色体的显性遗传，还有共济失调的表现可分为21种亚型，在我们中国以第一种亚型最为常见，共同病理改变，主要就是小脑、脑干、脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自特点：一，主要是小脑脑干的神经元丢失，脊髓小脑束受到损伤，很少会累积黑痣，基底节，脊髓前角细胞。二，以下的感染和脑桥小脑损害比较严重。三，注意损害脑桥和脊髓小脑束。语音时长 1:35”
焦彦岭
主治医师锦州市中心医院
2018-11-22 3886次
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脊髓小脑共济失调脊髓性小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型，共同的特征是中年发病，常染色体的显性遗传，有共济失调的表现，可分为21种亚型，在中国以第一种亚行最为常见，共同的病理改变，就是主要是小脑脑干脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自的特点，一型主要是小脑脑干的神经元丢失，脊髓小脑宿受受到损伤很少会累及黑质、基底节、脊髓前角细胞；二型是以下的感染和脑桥、小脑损害比较严重；三型主要损害脑桥和脊髓小脑束。语音时长 1:33”
焦彦岭
主治医师锦州市中心医院
2018-11-23 5457次
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脊髓小脑性共济失调的表现是什么病情分析：脊髓小脑性共济失调，表现为肢体障碍，或者是手脚不协调，语言功能部分障碍等等。意见建议：这样的患者一定要查明是什么原因而造成的共济失调，建议可以使用抗生素或者是调理共济失调的药来帮助缓解治疗病情，建议平时应该多加注意，合理的饮食，要以清淡为主，注意观察病情。
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2019-03-06 1101次
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脊髓小脑性共济失调的症状有哪些病情分析：脊髓小脑性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病，目前已发现超过40种临床分型，共同表现，包括中年隐匿起病，进展缓慢，以下肢共济失调为首发症状，继而出现双手笨拙及意向性震颤，上肢共济失调和构音障碍也是早期症状，还可伴有眼球震颤等眼部症状。意见建议：脊髓小脑性共济失调的患者不应过度悲观，应冷静面对病情，保持适当的体育运动，保证每日食物的正常供应，保证每晚的睡眠质量，及时就医，在医师的指导下进行治疗。
许多
主治医师福建省福州神经精神病防治院
2020-07-01 602次
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脊髓小脑共济失调脊髓性小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型，共同的特征是中年发病，常染色体的显性遗传，有共济失调的表现，可分为21种亚型，在中国以第一种亚行最为常见，共同的病理改变，就是主要是小脑脑干脊髓变性萎缩。但是不同的亚型各有各自的特点，一型主要是小脑脑干的神经元丢失，脊髓小脑束受到损伤很少会累及黑质、基底
邵自强
主任医师中日友好医院
2021-12-03 508次
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毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
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