问什么是先天性的巨结肠

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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2396次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 5511次

• 什么是先天性巨结肠
  在临床上，先天性巨结肠是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。一般以便秘为主要临床症状，除此之外，患者还会出现腹胀、呕吐、发热等临床症状，此时要引起足够的重视。先天性巨结肠一旦发生，建议患者到正规医院就诊，要对患者进行积极的术前检查及评估，排除手术禁忌，调整好身体状态，进行手术治疗为好。手术的时候。要切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚的结肠，要解除功能性肠梗阻。而且在手术治疗之后，要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗，要维持好患者的水、电解质平衡，要保护好患者的手术切口，防止手术切口出现感染，这样才有利于患者的康复。
  语音时长 01:13”
  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2021-02-03 1277次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠，又称为希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征，其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如，由于病变肠段的节细胞缺如，使该肠管失去正常的蠕动功能，而产生梗阻，导致近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为五千分之一，男性发病率是女性的四倍，居先天性消化道畸形的第二位，病因复杂，手术后并发症多，因此受到国内外普遍重视。根据病变肠管的长度，先天性巨结肠，又可以分为超短段型，短段型，长段型，全结肠型以及全长型。
  语音时长 1:30”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-04 4506次

• 什么是先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病，会表现为顽固性的便秘，同时伴有腹胀，这种疾病往往有遗传倾向，可以进行手术根治，但术后可能会出现并发症。意见建议：建议在早期新生儿出生之后，密切观察孩子排出胎便的时间，如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后，需要密切观察伤口，避免出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 401次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 801次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠又可以称为希尔施普龙病，是神经系统先天性发育障碍导致的疾病，是由于神经节细胞的缺陷，造成孩子结肠的蠕动异常，从而产生的一种先天性的疾病，此疾病是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的发作是由于远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，导致肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，肠管
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院

  2019-11-29 1358次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次