问新生儿疾病筛查什么时候做
病情描述:
新生儿疾病筛查什么时候做
答医生回答
病情分析:
所有出生72小时(哺乳至少6~8次)的活产新生儿,在宝宝出生后,医院会在规定时间采集孩子的足底血进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查能够尽快、及时的发现患有新生儿疾病的患儿,并对患儿进行及时有效地救治。
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新生儿疾病筛查必须做吗新生儿疾病筛查是必须做的,它是一种简易快速和廉价的血斑实验。通过筛查,可以及时发现孩子是否患有先天性遗传病。因为有些先天性的代谢性的疾病,虽然发病率很低,但是能够严重影响智力发育,而且导致终生残疾。在出生之前无法诊断,出生之后的早期有任何症状,但是一旦出现异常的情况,神经系统就已经受到了不可逆转的损害,失去了治疗机会,可能在出生之后,早检查早发现治疗,就能避免婴儿免受其害,所以新生儿疾病筛查是必须要做的。语音时长 1:35”
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新生儿疾病筛查怎么做对苯甲酮尿症和先天性甲状腺功能低下这两项新生儿筛查比较普及。采用的方法是,在新生儿开始吃奶72小时后,从足跟取几滴血,使血滴在试纸上,进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。
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新生儿疾病筛查怎么查进行新生儿疾病的筛查,包括先天性甲状腺功能低下症的筛查、苯丙酮尿症的筛查等等。这些一般都是通过采血,然后进行涂片检查。另外还有听力的筛查,一般出生42天以内,都需要进行听力的筛查,出生三天以内都需要进行血液的采集。
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