问先天性肾融合是什么

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• 先天性食道闭锁是什么

  先天性食道闭锁，是我们在临床上比较常见的一种疾病，它其实对于大家来说是比较陌生的，但是目前来说，在临床上发病率比较高。很多家属一听说这个疾病，都比较困惑，其实很简单。食道闭锁就是一种食道，在发育过程中没有形成完全的通道，然后就导致我们孩子不能正常进食，出现食道形成两个断端。有的是两端可以跟气管相连接，这就是我们所说的食道闭锁。所以说在临床上，一旦发现这种疾病，需要就是及时进行手术治疗，因为对孩子的危险是比较大的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2137次

• 先天性眼球震颤是什么病

  先天性眼球震颤，就是在孩子生后三个月内出现的眼球不自主地颤动或者是摆动。由于这样的一些患者他不能够很稳定地注视目标，就会严重的影响到他的视力的发育。通常会表现在视力低下、双眼视功能减退。像这样的孩子在某一个方向上，他的眼球震颤可以处于相对静止的状态，他震颤的幅度低、频率小，孩子愿意通过一些比较难看的代偿头位，比如歪头来看东西，达到他视力最好的程度。

  

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  布娟 副主任医师北京大学第三医院

  2018-09-28 8174次

• 先天性肾融合是什么
  先天性的肾融合通常称为融合肾，指的是先天性肾脏发育异常的一种，两侧肾脏失去了正常的形态，出现一部分融合或者完全的融合。常见的融合性类型是马蹄形肾，另外也有S形肾、团块状肾脏等等。一般通过彩超即可发现。先天性的肾融合属于胚胎发育异常，一般肾脏的功能是正常的，如没有继发感染、疼痛、积水等并发症时，一般不需要特殊处理。而由于严重的畸形导致肾盂积水和输尿管的扩张，则建议及时通过外科手段进行疏通，以免因梗阻导致肾脏功能的丧失。反复出现尿路感染的，则建议对症抗感染基础上也进行外科的相关治疗。
  语音时长 01:10”
  张莉莉 主治医师滕州市中心人民医院

  2020-03-04 1531次

• 什么是先天性融合肾
  先天性融合肾，是原始肾组织块的分裂，停顿和发育异常引起的，是在胚胎期就产生的先天性疾病。可以产生各种状态的融合肾，融合可能是完全的，也可以是部分性的，有马蹄肾，单侧融合肾和盆腔融合肾。马蹄肾是最常见的融合肾，大多数融合肾，没有临床症状，但有些会出现输尿管梗阻，引起肾积水，或者是继发结石形成，可以出现发热，肾绞痛，血尿等等相应的临床症状，主要是会造成尿路梗阻，影响到肾功能，可以出现肾功能的衰竭，而且融合肾在临床治疗上药物没有好的效果，如果必要时可考虑手术治疗。
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  李静 主治医师焦作市第二人民医院

  2020-01-13 1046次

• 先天性融合肾怎么治疗
  病情分析：先天性融合肾它是一种先天性肾脏发育畸形的一种疾病。一般来说先天性的融合肾的患者往往不会出现任何的临床表现症状，所以没有必要进行特殊的治疗。但是如果有的患者一旦出现了泌尿系统感染或者肾结石，肾积水等表现症状时，就要及时的进行治疗。意见建议：患者可以去正规的医院进行CT以及造影的检查来明确诊断，并且在医生的指导下进行针对性有效的治疗。而患者要注意日常生活的保养，要清淡而有营养的饮食，避免辛辣刺激、油腻煎炸类的饮食。同时一定要多注意休息，避免过度的劳累，保持愉悦的心态。
  叶文艳 副主任医师海城正骨医院

  2020-06-13 702次

• 先天性融合肾如何治疗
  病情分析：先天性融合肾是指左右两侧相融合。它是胚胎时期肾脏发育异常造成的。无症状者不需治疗。有压迫症状者，行手术切除峡部，做输尿管松解术及固定术治疗。如一侧肾严重病变，需将患者肾切除治疗。意见建议：建议患先天性融合肾的患者，一定要注意保护肾脏，避免肾脏受外伤，避免进食影响肾脏的食物及药物，以免引起肾功能异常，导致严重后果。
  王玲玲 副主任医师华润武钢总医院

  2020-06-30 602次

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  先天性融合肾，是原始肾组织块的分裂，停顿和发育异常引起的，是在胚胎期就产生的先天性疾病。可以产生各种状态的融合肾，融合可能是完全的，也可以是部分性的，有马蹄肾，单侧融合肾和盆腔融合肾。马蹄肾是最常见的融合肾，大多数融合肾，没有临床症状，但有些会出现输尿管梗阻，引起肾积水，或者是继发结石形成，可以出现
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 145次

• 先天性肾小有什么危害
  先天性肾小的危害主要包括肾功能障碍、血压升高、电解质平衡失调、成长发育障碍。1、肾功能障碍：先天性肾小会导致肾单位的数量减少或大小缩小，从而影响肾脏的正常功能，导致肾功能障碍，如尿毒症等。2、血压升高：肾脏是调节血压的重要器官之一，可能会影响肾脏的调节功能，导致血压升高，增加心血管疾病的风险。3、电
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2023-08-17 0次