问重症肌无力会失明吗?
病情描述:
重症肌无力会失明吗?
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是自身免疫调节异常导致的肌肉接头性疾病。主要表现的全身骨骼肌疲劳性无力,患者可以表现为视物重影,眼皮抬不起来,吞咽困难,声音嘶哑,四肢无力,晨轻暮重,活动后加重,休息会减轻。重症肌无力一般不会出现视力的改变,出现失明,但可以影响眼外肌出现视物重影症状。
意见建议:
重症肌无力的患者应避免疲劳,注意休息,避免感冒发热等导致身体抵抗力下降,规律服药,避免私自停药,并且应该定期到医院复查。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力会失明吗?重症肌无力的患者通常情况下是不会影响视神经的,也不会影响到大脑的枕叶皮层,因此患者一般是不可能出现失明的。但是患者有可能出现眼外肌的受累,主要表现为眼睑下垂,出现眼球活动障碍,这些会导致出现看东西重影等临床表现,但是不会引起失明。这种疾病还会引起全身骨骼肌的疲劳,无力,症状有明显的波动性,早上起来比较轻,下午会加重,也有些患者会出现饮水呛咳,吞咽困难等相关的临床表现。这是一种自身免疫性疾病,平时一定要注意防止受凉感冒,需要到神经内科进行就诊,长期服用一些药物治疗。语音时长 01:11”
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重症肌无力会复发吗重症肌无力这种疾病是有可能出现复发的,这种疾病的复发率相对来讲还是比较高的,因为这种疾病与机体免疫功能紊乱是有关系的,如果患者免疫功能出现了异常,出现复发的可能性比较大的,这种疾病的患者体内会出现异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜,这样神经的冲动不能有效的传递给肌肉,患者会出现相应的临床表现,比如可以出现眼睑下垂,视物重影,可以出现全身的疲劳无力,严重的患者甚至会出现呼吸困难。对于这种疾病要引起重视,平时要避免受凉感冒,规范的服用免疫调节类药物。语音时长 01:10”
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力会传染吗病情分析:这种疾病是没有传染性的,不会在人与人之间传播的,所以是不用过于担心的。重症肌无力是一种经典的神经肌肉接头疾病,主要与机体免疫功能紊乱是有明显的关系的。患者体内会出现异常抗体,破坏突触后膜。意见建议:建议患者要及时就诊明确诊断,进行相应的治疗。平时要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒烟戒酒,要适当锻炼身体增强体质。
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重症肌无力会失明吗重症肌无力是不会引起失明的,但是会有眼睑下垂,眼球转动不灵活,斜视或者复视等表现,这是一种眼肌型重症肌无力。眼肌型重症肌无力主要依靠药物进行治疗,如可使用胆碱酯酶抑制剂,通过抑制胆碱酯酶来改善神经和肌肉接头间的传递,进而增加肌力。药物治疗一
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
