擅长领域：擅长串联质谱筛查疾病；地贫、耳聋基因筛查诊治；外院及本院会诊的遗传代谢病等。

执业经历： 中国医科大学毕业，硕士研究生学历 深圳市新生儿疾病筛查中心 主任医师/主任rn从事儿科临床二十余年，专长儿童遗传代谢病筛查及诊断治疗。在新生儿遗传代谢病如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症(PKU)、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）的筛查、诊断治疗、随访和生长发育监测等方面作了大量的工作并积累了丰富的临床经验。rn近年开展串联质谱技术、气相色谱质谱技术及遗传病分子生物学技术临床应用，诊治氨基酸代谢病、有机酸血症、脂肪酸氧化障碍类疾病等严重影响生长发育遗传病。rn曾获得卫生部科技进步二等奖一项rn近年开展相关学术研究课题多项，发表学术论文及著作多篇rn学术兼职：rn中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组委员 广东省医学会罕见病分会遗传代谢病学组副主任委员。 详细介绍