问神经纤维瘤有什么症状
2020-08-05 1785次
病情描述：
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神经纤维瘤的症状神经纤维瘤如果发生在体表，主要表现为体表比较突出的，边界比较清晰的肿物，在按压的时候，会有局部或者远端的疼痛。如果发生在椎管内，常表现为压一侧神经根，分布的放射性疼痛，这种疼痛非常有特点，患者一般在夜间的时候，疼痛会比较明显，并且在咳嗽，打喷嚏，用力排便，提重物的时候疼痛也会比较明显。有一些患者，甚至因为夜间疼痛难忍，而被迫坐起站起，或者采取某种特殊姿势，来缓解疼痛的发生。
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范存刚
主任医师北京大学人民医院
2018-12-25 29301次
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的神经皮肤综合征，它表现为神经系统有多发的多样性的病变，而皮肤也会有相应的表现，在皮肤的表现上，患者常见的突出的表现是皮肤多发的神经纤维瘤以及皮肤的咖啡斑，特别是发生在腋窝和腹股沟区的咖啡斑，要警惕神经纤维瘤病的可能。而在神经系统的表现，可以表现为颅内、椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。除此之外患者还可以表现为，头颅巨大、身材矮小，虹膜错构瘤，白内障等一系列表现，所以对于这些患者应该提高警惕。而神经纤维瘤，特指神经纤维发生的肿瘤，它可以作为，神经纤维瘤病的表现之一，特别是多发性的神经纤维瘤，要考虑神经纤维瘤病的诊断。另一方面它也可以包括，散发的单个的神经纤维瘤，这种情况患者并没有，神经纤维瘤病的表现，只是表现为一条神经根的，单发的神经纤维瘤，我们仅需对神经纤维瘤进行切除，患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者，我们一般是要在患者，引起严重症状的病变的情况下，才会对引起症状的病变进行切除，因为这些患者，是没有办法进行彻底治愈的。
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范存刚
主任医师北京大学人民医院
2018-11-19 20136次
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。基因位于染色体17q11.2，患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病，又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q，几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整、不突出平面，好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤；位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢，多呈粉红色，数目不定；约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
李娜
主治医师铜陵市立医院
2018-10-31 12336次
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神经纤维瘤的早期症状神经纤维瘤是只局部单发的多在二十到三十岁发病，男女发病率相似。多分布于真皮以及皮下的浅表的部位，身体各部位都可以发病。常表现为缓慢生长的无痛性结节或肿块，增大到一定程度时可以引起些症状和功能障碍，大体标本上呈灰白色，前面的光滑发亮。除了瘤组织之外，可能会有胶样物质，有些留体内有血痘肠，血供丰富大，发生于主干神经上的神经纤维瘤成缩水膨大，可能会看到正常的神经进出一肿块儿。当神经纤维瘤存在外模的时候，就是神经纤维瘤通常起源于较大的神经分支，并且容易软组织内生长，累及范围局限不会形成包膜，组织上的因为含有细胞黏蛋白以及胶蛋白的不同而已，它主要的症状的就是不会形成包膜。它的主要临床表现有，位于肢体肿物呈梭形。它的神经支配的肢体远侧肠麻木疼痛，感觉过敏的症状，压迫流可能会引起疼痛。语音时长 1:33”
李长颖
副主任医师大连港医院
2018-11-25 11116次
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是一种显性遗传病，它主要是由于基因的缺损，至使神经嵴细胞发育异常，从而导致多系统的损害，引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常，还可由肿瘤抑制基因发生移位、缺失、重排从而导致肿瘤抑制功能丧失而致病。由于其是一种遗传病，所以患儿在一出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整齐
杨华
副主任医师中日友好医院
2019-09-27 2685次
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乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤。乳腺纤维瘤的组织来源主要是纤维细胞，而神经纤维瘤的组织来源主要是神经纤维，神经纤维增殖以后形成了神经纤维瘤。二者来源不同，临床表现不同，治疗方式也不相同，所以乳腺纤维瘤和神经纤维瘤它是两个疾病。建议乳腺纤维瘤的患者，在日常生活中要多吃一些营养比较丰富的食物，来增强身体的抵
齐立强
副主任医师中国医学科学院肿瘤医院
2024-10-29 0次
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神经纤维瘤有什么症状？多久了？医院就诊过吗？具体情况说说。
康帅
主治医师嘉兴市第二医院
2020-03-24 1600次
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神经纤维瘤有去检查确诊吗？
夏云连
副主任医师亳州市人民医院
2020-04-16 2200次
