问白血病融合基因阳性是基因变形或染色体异常
2020-03-09 2526次
病情描述：
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费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病吃什么药能控制费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病是血液系统恶性疾病，需通过化疗、靶向治疗等综合手段控制。以下三种药物是临床常用药物。第一种，格列卫甲磺酸伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。主要针对费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。通过特异性阻断异常蛋白活性，抑制肿瘤细胞增殖。常见副作用包括水肿、肌肉疼痛及骨髓抑制。第二种，瑞佑达沙替尼片作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，它和伊马替尼是“同一家族”的，也是治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的药物，同时适用于伊马替尼耐药或不耐受患者。但它的作用更强，通过双重抑制BCR-ABL融合蛋白和SRC激酶家族，阻断癌细胞增殖信号。第三种，维新注射用硫酸长春新碱经典长春碱类化疗药，通过阻断微管蛋白聚合抑制细胞分裂。作为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病诱导缓解方案的药物，常与泼尼松、环磷酰胺等联用。长期使用可能导致周围神经病变。如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。
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陈艳荣
主任医师中日友好医院
2025-11-17 196次
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 10654次
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白血病是染色体异常白血病的时候通常会出现染色体异常，有染色体异常，有可能是白血病发生的诱因。除了有染色体异常之外，患者在接触外在因素刺激的时候，就有可能诱发白血病的发生。发生慢性粒细胞白血病的时候，通常会有费城染色体阳性。而发生慢性淋巴细胞白血病的时候，大概有接近半数的患者可以有染色体的异常，通常是以13号染色体长臂缺失最为常见。发生急性白血病的时候，也通常会伴有染色体的异常。所以染色体异常是诊断白血病的依据之一，可以有助于判断白血病的类型，而且有助于估计白血病的预后。所以对于白血病患者在进行完全缓解以后，复诊的过程当中也需要监测染色体的变化。语音时长 01:14”
孙明丽
副主任医师聊城市第二人民医院
2019-08-27 6513次
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白血病染色体阳性白血病的发生有染色体畸变的人群要高于正常人群，所以染色体畸变，染色体阳性有可能是白血病发生的一个非常重要的内因。这一类的人群如果是接触理化因素等或者是病毒感染，有可能会诱发白血病的发生。所以白血病的检查除了进行外周血涂片的检查，血常规的检查以及骨髓穿刺的检查之外，还需要进行染色体的检查。白血病的患者染色体阳性可以有助于白血病的确诊和判断预后，因为染色体出现异常必然会影响血细胞的生长和繁殖，分化成熟以及衰老死亡使之失控，从而可以导致白血病的发生与发展。语音时长 01:10”
孙明丽
副主任医师聊城市第二人民医院
2019-08-25 4310次
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白血病融合基因阴性什么意思白血病融合基因阴性一般表示没有检测到或检测到的量极少的特定物质或微生物。融合基因检测一般是用于判断染色体异位是否引起白血病等相关疾病的重要诊断标准之一，如果出现白血病融合基因阴性一般是指身体中没有基因突变，此时，白血病处于早期阶段，病情较轻。也可能表明身体已经改善，疾病已达到深度缓解，病情相对稳定，
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2022-10-25 390次
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白血病检查染色体吗目前来说，对于白血病的诊断除了骨髓穿刺涂片的检查以外，白血病融合基因，染色体检查也是一种比较常见和常用的检查，因为如果说染色体和基因出现了异常，会影响血细胞的细胞生长，增殖，分化，成熟与衰老死亡，导致失控和疾病的产生与发展。因此在白血病中，检查染色体基因，可以发现血细胞异常增多或减少，这些是否与染色
徐宁
主治医师中国医学科学院血液病医院
2022-01-24 494次
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慢粒白血病染色体和融合基因双转阴,血常规可以把检查单拍上来看一下
王洪华
主治医师山东第一医科大学第二附属医院
2020-04-15 2406次
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白血病51种融合基因定性为阴性检查结果拍了发一下
单敏
主治医师泰安市中心医院
2020-12-04 2303次
