问a地中海贫血东南亚型sea杂合缺失cs突
2020-07-11 2881次
病情描述:
a地中海贫血东南亚型sea杂合缺失cs突变杂合子
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的
01:02 -
什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。
01:16 -
东南亚型a地贫sea缺失地中海贫血主要是因为遗传缺陷,珠蛋白链合成,或者是不足导致的。会有贫血,脾进行性增大,黄疸发育不良,甲状腺,肾上腺等功能下降,严重者多因继发感染、心力衰竭而死亡,暂时还不能确定严重性。建议如果夫妻双方都有地中海贫血的基因,胎儿遗传性的可能性很大,为了确定,最好做羊水穿刺。轻型的地中海贫血无需治疗,中型或者重型可以采取输血和去铁治疗。轻型地贫是一种轻微型的地贫患者,可以适当补充一下叶酸和维生素e。语音时长 1:18”
-
地中海贫血a基因缺失地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人,父母往往是轻微地贫的人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为2.64%,所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施,就是防止重型患者的出生,这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前,最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者,这样就可以预防。语音时长 1:32”
-
地中海贫血sea基因缺失是什么地中海贫血sea基因缺失指的是地中海贫血SEA缺失杂合子,或是地中海贫血SEA缺失纯合子。地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血疾病。地中海贫血SEA基因缺失指的是检测出SEA缺失。如果这其中四个α-珠蛋白基因有两个缺失,另两个正常(即杂合子),就是地中海贫血SEA缺失杂合子,它属于轻度α-地中海贫血,
-
地中海贫血sea基因缺失是什么地中海贫血,一种遗传性溶血性贫血疾病,其中的SEA基因缺失是其重要类型之一。这种基因缺陷主要导致α-珠蛋白肽链的合成减少,进而引发贫血症状。SEA基因缺失分为杂合子和纯合子两种。杂合子状态下,患者通常表现为轻度贫血,可能伴有面色苍白、活动后
-
地中海贫血基因筛SEA纯合缺失的a地中海报告发上来看看
-
A地中海贫血缺失基因检测检测sea和3.有贫血和溶血嘛?
