问早筛唐筛18三体1:40867临界风险
2020-04-25 1251次
病情描述:
早筛唐筛18三体1:40867临界风险
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。
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唐氏筛查和糖筛有什么区别唐筛和糖筛的区别很大,唐筛又称为唐氏筛查,就是通过抽孕妇的静脉血,来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查,而且在抽血前需要先检查胎儿彩超,看胎儿是否处于存活的状态,还要监测胎儿的双顶径股骨的长度,然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验,主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病,多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小时、2小时,需要再次抽血检查血糖情况,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的筛查。
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唐氏筛查临界风险唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周,来共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前,唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢?应该如何处理呢?临界风险指的是风险值为临界值以下,但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种,但是由于接近于临界值,所以说显得比普通的低风险要大一些。所以,对于唐氏筛查的临界风险要引起重视,绝大部分的唐氏筛查临界风险,都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此,对于唐氏筛查临界风险,一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确,是不是胎儿存在有遗传性问题。语音时长 01:18”
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唐筛中临界风险严重吗唐筛中如果化验的结果处于临界风险,建议进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查,来判断最终的结果,虽然一般的结局都是正常的没有问题,但是不能存在侥幸的心理。临床上的确出现了这种化验之后结果有问题,需要终止妊娠的,所以建议孕期,因为唐筛中处于临界风险,必须做进一步的抽血化验无创,或者直接做羊水穿刺。如果家里有遗传病史或者是高龄,或者是既往分娩过有异常的宝宝,可以不到位,直接做羊水穿刺,如果只是单单的化验唐筛中临界风险可以考虑做无创DNA的检查,目前国家无创DNA的检查还是很正规,结果还是很准确的,平时注意休息,注意保暖,避免熬夜,避免着急上火,口服钙片,适当的晒太阳,低盐,低糖,低脂饮食,控制体重,不要让宝宝体重长得过大,定期做产前检查就可以。语音时长 1:29”
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唐筛临界风险有必要做无创吗当孕妇进行唐氏筛查(唐筛)后,结果显示为临界风险时,通常是有必要进行无创DNA检测的。唐筛的临界风险意味着胎儿可能存在21三体综合征、13三体综合征或18三体综合征的风险。这些染色体异常疾病对胎儿的健康影响重大,因此不能忽视任何潜在的风险提
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征,唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,如果检查结果大于1:350,就提示18三体综合征属于高风险,这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验,一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
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唐筛检查21三体临界风险你好,建议你进一步做无创DNA或羊水穿刺。
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唐筛18三体1:761你好,这是临界风险
