先天性胆道闭锁怎么治疗

概述：

先天性胆道闭锁是由于先天发育异常导致新生儿的胆汁没法被正常排出，发生的胆汁滞留的情况，是一种比较常见的小儿外科疾病，属于一种新生儿先天发育畸形。一般先天性胆道闭锁导致的病变可以累及到肝内胆管、肝外胆管，严重的甚至是会累及到整个胆道。患儿会表现为黄疸、肝脏肿大、脾脏肿大等症状，严重的甚至是会引发肝硬化，如果没有及时治疗就会导致患儿死亡。

治疗方法：

对于先天性胆道闭锁的患者，应该通过手术进行治疗，一般需要在出生后2到3个月就进行手术。如果有一部分的肝外胆管还通畅，而且胆囊的大小是正常的，可以通过手术，把肝外胆管或者胆囊与空肠相吻合的方法进行治疗。如果肝外胆管已经完全闭合，就应该通过手术的方法，把肝门与空肠相吻合、如果吻合手术后没有效果，或者肝内胆道以及肝外胆道都已经出现了完全闭锁的情况，或者是已经发生肝硬化，就应该通过肝移植手术进行治疗。

术前准备和术前注意：

1、术前准备：在手术前3到5天应该补充患儿的营养，可以静脉输注葡萄糖、电解质等，如果是存在有感染的患儿，也应该进行对症处理。

2、术后注意：手术后应该注意观察患儿的命体征，如心率、呼吸等，同时应该注意预防患儿出现水电解质酸碱平衡紊乱的情况，还要加强患儿的营养。

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