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• 黄斑病变能治好吗

  黄斑是位于视网膜上一块，对我们视力形成最重要的一块视网膜的区域。那么这个区域是属于视网膜的一部分，是属于神经组织。目前神经组织的破坏，是不能够完全恢复原样的。所以如果患者希望是视网膜结构完全恢复，视力完全恢复，那么黄斑疾病目前是做不到的。但是黄斑疾病是可以治疗的，而且能够在一定程度上尽可能的保住患者有用的生活视力。比如常见的黄斑变性，经过抗VEGF眼内注射，是可以使得患者的视力，稳定在一定程度的。对于导致患者视力严重下降的黄斑裂孔、黄斑前膜，通过玻璃体手术，目前手术技术也是非常成熟的，所以手术的成功率也是很高的。通过手术的治疗，患者也能够在一定程度上恢复和保持视力。

  

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  李骏 副主任医师北京大学第一医院

  2018-11-26 31632次

• 什么是“老年黄斑变性”？

  老年人最常发生的黄斑区的病变，是年龄相关性黄斑变性，也叫老年黄斑变性，大家一定要注意，是变性，而不是病变。老年黄斑变性，是导致50岁以上老年人失明的。最常见疾病，它的发生特点就是，由于黄斑区发生了，脉络膜新生血管性的异常病变，导致黄斑区出血、渗出、反复发作，导致患者视力严重下降。发生的原因是什么，为什么会发现这种情况呢，主要的原因是跟年龄相关，随着眼球的老化，会出现一些机制，和以前年龄的时候不一样了，刺激发生脉络膜新生血管。那么另外强光的照射，以及高血压、高血脂这类的疾病，还有吸烟、肥胖都是导致，老年黄斑变性产生的原因之一。目前对老年黄斑变性的治疗，首选的治疗是抗VEGF治疗，也就是我们常说的，往眼球里打一种针，这种针是血管内皮细胞生长因子的抗体，可以有效地抑制、控制。黄斑病变的发生和发展，治疗目前是非常有效的。

  

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  李骏 副主任医师北京大学第一医院

  2018-04-19 7603次

• 儿童黄斑变性能治好吗
  儿童黄斑变性是可以治好的。小儿黄斑变性与外伤、感染和眼部炎症有关，此种疾病还受到一定遗传因素的影响，在治疗小儿黄斑变性时候可以从以下几个方面入手：一、及时用药，坚持治疗，对于早期的小儿变性患者在发现视力下降时候就应该积极治疗，本病的治疗尚无特效药，多数通过辅助疗法，患者可以适当的服用葡萄糖酸锌口服液，抗氧化剂，如维生素C片，维生素等，按说明书或者在药师指导下购买和使用。二、激光治疗，充分利用激光所产生的热量能够快速的摧毁黄斑区的异常新生血管，激光光凝能够封闭存在的新生血管，但是却无法预防血管的再生，属于对症治疗的一种方式。三、手术治疗，通过手术能够精准对新生儿新生血管膜进行切除，让患者中心视力得到一定程度的恢复。
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  乔玉迁 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-04 2173次

• 黄斑变性能治好吗
  黄斑变性是一种随年龄增加而发病率增高，并且导致中心视力下降的黄斑区域视网膜组织退行性疾病。其病变包括黄斑区脉络膜玻璃膜疣，视网膜色素上皮区域性萎缩，黄斑区脉络膜新生血管等等，可能与年龄的增加，遗传，先天性的缺损，光的慢性损害、营养不良、中毒、药物作用、免疫异常等因素有关。黄斑变性的治疗至今还是一个相当棘手的问题，激光治疗仅对黄斑中心200μm以外的新生血管有一定的效果,多数患者将面临着低视力，甚至盲目的威胁。
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  周琳琳 主治医师铜陵市立医院

  2018-09-08 985次

• 儿童黄斑变性能治好吗
  病情分析：儿童黄斑变性有多种不同的类型，其中有一部分是能够治疗好的，例如有黄斑前膜形成或黄斑水肿时，可以通过手术撕除黄斑前膜或者玻璃体腔内注射抗新生血管药物，如康柏西普，阿柏西普等来促进水肿消退，从而治愈。意见建议：儿童出现黄斑变性时，因为孩子不是能明确的表达症状，很容易漏诊，因此建议所有儿童定期进行眼底检查，以便于早期发现黄斑变性的存在，并早期治疗。
  陶远 副主任医师济南市第二人民医院

  2021-12-27 802次

• 眼睛黄斑变性能治好吗
  黄斑病变分为干性黄斑病变和湿性黄斑病变，在过去无论是哪种病变，都没有特殊的办法进行治疗。但是随着医疗技术的提高，随着医疗设备的改善，目前湿性黄斑病变是可以治疗的，可以应用玻璃体腔注射药物进行治疗，阻断新生血管的增生，从而控制黄斑区出血。
  李旭慧 主治医师南方医科大学南方医院

  2018-11-30 1803次

• 眼睛黄斑变性能治好吗
  眼部的黄斑变性可以治愈，对于黄斑变性的治疗，目前现在医学上并没有特效的一个治疗方法，一般来说，对于脉络膜有新生血管的，应该及早地实行光凝术，以免病情恶化。根据病情，可以使用维生素类止血剂，抗氧化剂以及细胞激活制剂，还可以使用激光治疗，利用激光所产生的热能摧毁黄斑区的异常新生血管，但是它不能够阻止新的
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2022-01-24 1205次

• 肝豆状核变性能治好吗
  肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病在我国较为常见。正常人体内含铜量为50-150mg，分布在不同组织的蛋白质和血液中，其中以肝脏最多，同时肝脏也是铜代谢的主要部位。血清铜蓝蛋白降低是诊断本病的重要依据之一。Wilson病是少数先天性遗传性疾病中可以治疗的疾
  闫杰 主任医师北京地坛医院

  2018-11-13 8277次