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• 阿兹海默症的遗传规律

  阿尔兹海默症就是我们常说的老年痴呆症，它具有一定的遗传性，临床上以65岁这个年龄点为分水岭，65岁之前患病的人群称为早发性老年痴呆症，早发性老年痴呆症具有明显的遗传性，也就是说，如果家族中有老年痴呆症史的亲人，那家族中其他成员患早发性老年痴呆症的几率也会加大。迟发性老年痴呆症指65岁之后患病的人群；根据我国流行病调查发现，65岁以上患病人群病没有明显的遗传性，致病原因比较复杂，占比较大，占到整个痴呆人群的90%左右。老年痴呆症是一种脑部神经退行性疾病，发病比较隐匿，发病初期主要以记忆力减退为主，如忘记自己要做什么、忘记回家的路等，随着病情的发展，还会出现抑郁、焦虑、妄想等精神症状。针对老年痴呆症的治疗，目前主要是采用药物的对症治疗，用一些改善认知功能障碍的药物，如甘露特钠胶囊，商品名九期一；甘露特钠胶囊通过抑制大脑皮层老年斑的形成，和阻止脑内神经元的凋亡，能有效改善进行性记忆力减退；针对焦虑、抑郁等精神症状，用一些抗精神病的药物，如利培酮等，能有效控制精神症状。如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。

  

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  杜颖 药师妙手互联网医院

  2020-08-28 4996次

• 色盲如何进行自我检测

  色盲可以通过色盲表法和彩色毛线挑选法进行自我检测。色盲的检测方法有很多，比如常见的有色盲表、彩色毛线挑选法、信号灯测定法、色光镜检查法，还有颜色混合器检查法也是常用的。相对来说在日常生活中，最常用到的就是色盲表法和彩色毛线挑选法，这两个方法比较简单，可以按照相应的说明自己在家里面进行检测。由于色盲患者不能分辨某些颜色，但是能够辨别明暗度，所以色盲表法就是根据这个原理来检测色盲或者色弱的。在应用色盲表进行检测的时候，应该注意以下的细节：第一，检查的时候不要在特别强烈的光线直射下进行。第二，要注意距离，检查者与色盲表的距离保持在50~60厘米左右。第三，对图的指认的时间不能太长，应该控制在每幅图10秒钟左右。第四，检查时要保持原有的色调和图案的清洁，图案不能是污浊的。另外彩色毛线挑选法也比较简单，就是要求在一团毛线中间迅速的挑出与给定的颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，可能就说明被检查者有色觉的障碍。如果在挑选的时候犹豫不决、换来换去，也说明被检查者有色觉的异常。但是这种方法对色弱的人不太容易检出，只能做初步的筛查。

  

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  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-07-06 3015次

• 色盲遗传规律
  色盲是先天遗传病，特点是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要把关，若男性色盲患者则需要取一个正常的女性，所生的男孩都是正常的，女孩儿是色盲基因携带者。色盲遗传的规律：第一，如果男性正常，女性为携带者的话，他们的女儿有二分之一的可能性正常二分之一的可能性为色盲基因携带者，儿子只有二分之一的可能性正常，二分之一的可能性为色盲。第二，男性正常女性色盲，儿子都是色盲，女儿都是色盲基因携带者。第三，男性色盲女性正常，儿子都正常，女儿都是色盲携带者。第四，男性色盲女性色盲，后代无论男女都是色盲。第五，男性色盲女性为携带者，儿子有二分之一的可能性正常，二分之一的可能性为色盲，女儿有二分之一的可能性为色盲，二分之一的可能性为色盲携带者。
  语音时长 1:41”
  刘畅 主治医师锦州市中心医院

  2018-07-21 39631次

• 色盲遗传方式
  一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来进行表示，红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传，由于男性仅有一条x染色体，因此只需要一个色盲基因就能表现出色盲；而女性有两条x染色体，因此需要有一对致病的等位基因才会表现出异常的。一般来说，一个正常女性如果与一个色盲男性结婚的话，那么父亲的色盲基因可以随着x染色体遗传给他的女儿，但是并不会遗传给儿子的，然后女儿可以再把父亲传来的色盲基因遗传给他的儿子，也就是这位父亲的孙子，这种情况被称为交叉遗传。
  语音时长 1:30”
  陶远 副主任医师济南市第二人民医院

  2018-10-08 9517次

• 色盲会遗传吗
  病情分析：先天性色盲会遗传，色盲分为先天性和后天性两种。先天性色盲有遗传性，为性连锁隐形遗传，临床上以男性多见。是由于视觉细胞中的光敏色素异常导致的，使患者对某些颜色不能分辨。一些黄斑疾病可以导致后天性的色盲，不具有遗传性。意见建议：建议色盲的患者，如果影响生活，可以配戴色盲眼睛，能够对某些色盲起到一定的矫正作用，尤其是对红绿色盲效果较好。
  尹靓瑶 主治医师滨州市中心医院

  2020-07-31 902次

• 女色盲生女孩可避免色盲遗传吗
  病情分析：女性色盲患者即使是生女孩，也无法避免色盲基因的遗传。色盲属于伴性遗传病，女性患者通常两条x染色体上都带有色盲基因，因此一定会将色盲基因遗传给后代。意见建议：但是女性色盲患者如果和不带有色盲基因的男性育有后代的话，生男孩一定为色盲患者，生女孩并不是色盲患者，但是会携带有色盲基因，无法完全避免遗传。
  陶远 副主任医师济南市第二人民医院

  2019-12-28 1201次

• 红绿色盲遗传吗
  红绿色盲一般遗传，通常为性染色体连锁隐性遗传。红绿色盲通常是出现了视锥细胞缺乏或功能异常，导致患者无法准确的分辨红色和绿色，而临床发现红绿色盲通常为先天遗传引起，并且是性染色体连锁隐性遗传，有家族聚集发病的现象，如果父亲正常，而母亲为红绿色盲，后代中的儿子也会出现红绿色盲的情况，如果父亲出现红绿色盲
  李旭慧 主治医师南方医科大学南方医院

  2022-08-15 427次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次