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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 4277次

• 高血压肾病综合症

  高血压肾病的病因，顾名思义，那高血压肾病肯定是，原发病是高血压，那高血压到底通过什么途径，来导致肾脏出现问题，这是比较复杂的机制。但总而言之，高血压引起肾病有以下原因：第一，就是血压对肾脏的损伤，会导致肾脏血管的硬化。第二，会破坏肾脏局部血液动力学，导致肾脏血管的高压、高灌注。第三，高血压会引起肾脏局部的因子的异常，比如高血压，导致炎症因子的改变，以上因素最终会导致。高血压患者肾脏局部血管的异常，从而出现肾脏损伤，比如会出现蛋白尿，低比重尿等等表现，这些症状：第一，早期的话，可能没有特别明显的，但是会出现一些夜尿增多的现象，比如说原来不起夜，现在起夜了，对于高血压患者要警惕出现，高血压肾脏损伤的早期表现。第二，如果出现蛋白尿的话，可以出现排尿的浑浊、泡沫尿，有的人会出现肢体的水肿，比如眼睑，或者是脚踝的轻度水肿，至于到后期，如果进入到肾功能衰竭的话，会出现更多的症状，各系统的症状，跟慢性肾功能衰竭的患者，其他表现是一样的。对于治疗，首先强调有效合理地降低血压，对于人群，如果肾功能在一定阶段之内，首选降压药，还是RAS阻断剂，比如沙坦类、普利类药物，既可以有效地降低血压，而且可以帮助肾脏降低蛋白尿。另外降压，在不同人群，还需要不同的标准，对于65岁以下是一个标准，65岁到80岁是标准，80岁以上是标准，对于不同人群，要有不同的降压标准。所以合理的标准，可以帮助高血压肾病患者，肾脏得到有效地保护。

  

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  杨永红 副主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-12-24 5325次

• 什么是21三体综合症？
  21三体综合症又称为先天性愚型，是最早被确定了染色体疾病，细胞遗传学特征主要是21号染色体呈三体征。它的主要临床表现为：1、智能发育落后，绝大部分患有不同程度的智能发育障碍，随着年龄的增长日益明显。2、生长发育迟缓，出生的时候身高和体重比较正常，生后体格发育、动作发育迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙延迟顺序异常，四肢短，韧带松弛关节过度弯曲等。3、特殊面容，出生的时候就有明显的特殊面容，比如表情呆滞、眼裂比较小、眼距比较宽，双眼外眦上斜，鼻梁低平，外耳小，常张口伸舌，流涎比较多，头小而圆，前囟比较大而且关闭延迟。4、皮纹特点，可以有通贯手和特殊皮纹。5、伴发畸形，50%的患儿一般会有先天性心脏病，其次就会有消化道畸形。对于治疗一般没有什么特别有效的治疗方法，主要是采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患儿进行长期的耐心教育等。
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  任增志 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-05-17 9883次

• 21三体综合症高风险有没有事
  这种情况有可能有事，因为这个是唐氏筛查，它不是百分之百准确的。1比270以下，这种情况是高风险，1比270到1比1000之间，这个时候是临界风险，1比1000之上，假如1比1001，1比1002这种情况是的低风险。低风险的意思就是唐氏综合症的风险很低，可以不用进一步检查，如果是高风险就是1比270之内，这种情况是高风险，可能会出现唐氏综合症。唐氏综合症，这个孩子是有智力问题的，痴呆的智力，正常孩子学妈妈教个两遍三遍了可能就会了，那这个唐氏综合症的孩子智力低到什么程度，叫妈妈可能要都二三百遍甚至上千遍才能学会，面容上会出现眼裂宽，呆傻的面容是很明确的。这种情况如果一旦查出来是需要引产的，所以没有必要冒这个险。如果考虑是高风险就要进一步做确诊，检查羊水穿刺是百分之百正确，无创DNA是99%准确。
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  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-14 11323次

• 21三体综合症临界风险大吗
  二十一三体综合征临界风险，目前在唐氏筛查中很常见。21-三体高风险切割值为 1/270，大于1/270就是高风险。临界风险的定义为：1/270～1/1000。小于1/1000就是低风险。如果确定是二十一三体综合症临界风险，一般建议做无创DNA进行进一步的确诊。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-11-22 4103次

• 18三体综合症是什么
  十八三体综合征是指人体内的18号染色体从两条变成了三条，这是胎儿很常见的染色体畸形。 十八三体综合征往往会危及到胎儿的生命，有可能引发胎儿宫内死亡，或者出生以后引起智力发育障碍以及身体发育迟缓。 十八三体综合征的筛查，主要是通过唐氏筛查或者无创DNA进行判断，必要时需要做羊水穿刺进行确诊，如果判断是十八三体综合征，这种胎儿一般都需要放弃妊娠。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-11-24 3403次

• 21-三体综合症的临床表现
  21-三体综合征又称为先天愚型唐氏综合症，是染色体畸变导致，也是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄越大，本病的发病率也越高，常见的临床表现为：一、特殊的痴呆面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。二、智力下降，患者智商通常在25到50之间，
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-24 364次

• 帕金森综合症分几期
  帕金森综合症根据HY分型，一般可以分为五期，患者如果是一期，一般来说症状是比较轻的，如果到五期，这些患者症状非常的严重，可能会出现瘫痪在床。对于存在帕金森综合症的患者来说一定要及时治疗，患者可以应用相应的改善患者运动的药物来改善患者的症状。患者如果出现运动的迟缓，震颤以及肌强直，面具脸，吞咽困难和饮
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 809次