什么是糖原累积症

糖原累积症是一类由于先天性酶缺陷所导致的糖原代谢障碍性疾病,属于常染色体隐性遗传性疾病。糖原累积症的患者绝大多数糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中聚集。极少数病例糖原聚集正常,而糖原的分子结构却有异常。

糖原累积症又称糖原贮积病,是常染色体隐性遗传性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的连锁遗传。有些患者表现为出生即可发病。轻病者随着年龄的增长,病情有所缓解。如果出生时表现有肝脏肿大,一岁左右肝脏肿大可以占据整个腹腔,多半会有低血糖症状,表现为软弱、呕吐、无力、出汗、惊厥,严重者有昏迷。

婴幼儿发病会有生长发育迟缓的表现,有些还有酮症酸中毒的表现,是小儿死亡的主要原因。因此对于糖原累积症,要早发现、早诊断、早治疗。对于糖原累积症的治疗,目前主要有饮食治疗、酶替代治疗、基因治疗、手术治疗以及药物治疗等。新生儿和婴幼儿由于身体免疫系统发育不成熟,疾病较严重,治疗难度大。年龄较大的儿童因其具有一定的抵抗力,治疗相对也较为容易。

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