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• 偶发房性早搏什么意思

  （主任，什么是偶发房性早搏呢？）偶发房性早搏就是偶尔发生的由于心房来源的一个心脏跳动。因为正常的心跳是由窦房结来控制的，所以叫窦性心律，它是非常匀齐的，偶发房性早搏就是在心房的地方发出一个命令让心脏来跳动了就叫房性的早搏，而且它是偶尔发生的，是基于窦房结规律跳动基础上偶然出现的提前的一次房性的早搏叫偶发房性早搏。（需要治疗吗，该怎么办呢？）偶发房性早搏一般都是功能性的，对身体没有什么明显的危害或者没有明显的影响，一般是不需要特殊治疗的，多注意一些不要太劳累，不要熬夜，少喝酒，少喝咖啡，茶等这些刺激性的饮品就可以了。（什么是偶发室性早搏呢？）偶发室性早搏就是正常窦房结窦性心律的基础上提前出现了一次由心室发出来的早搏。偶发的室性早搏跟房性早搏其实就是来源不一样，一个是来源于心房，一个是来源于心室，提前的一次跳动，叫偶发的房性早搏或者偶发的室性早搏。偶发室性早搏一般情况也跟房性早搏意义是一样的，跟劳累，紧张等这些情况是有关系的，所以平时要注意尽量不要喝刺激性的饮品，多注意休息，如果是偶发的，没有明显影响生活质量可以不进行药物治疗，多注意就可以。（好的，谢谢主任。）

  

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  刘春萍 主任医师中国人民解放军陆军总医院

  2021-05-28 10337次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

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  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 4234次

• 脂肪肝转氨酶69严重吗
  脂肪肝病人如果单纯的转氨酶69，没有出现总胆红素升高，这种情况病情不是很严重。但是也需要引起重视，如果没有得到及时的合理的治疗，有可能出现病情的加重，甚至有可能出现肝功能衰竭，肝硬化和肝癌的可能。所以脂肪肝病人无论病情轻还是重，都需要接受合适的治疗。第一，要注意改善生活方式，控制饮食总量，调整饮食结构，积极参加体育锻炼，控制体重，要讲究方式方法，循序渐进，持之以恒。第二，如果存在肝功能转氨酶69，可以考虑使用护肝降酶的药物。比如多烯磷脂酰胆碱，复方甘草酸苷，双环醇，可以根据个人情况选择。
  语音时长 01:18”
  潘金平 主治医师宜春市人民医院

  2019-10-09 3589次

• 癌症遗传儿子还是女儿
  ​首先，癌症是一个笼统的说法，可以发生在任何部位或者任何人。这个会不会遗传，或者遗传占有多大的比例还是不确定的，因为癌症发生的具体因素不确定。可能与环境、遗传还有个体差异、饮食、基因突变等等有关系，最主要参与的因素还是基因突变。遗传也有一定的因素，很多地方很多肿瘤有家族聚集的现象，但是会不会遗传给男性还是女性，也就是儿子还是女儿这个是不确定的，也不一定会遗传。所以说我们能做到的，也就是定期健康体检，有问题早发现早治疗。
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  孙伟 主治医师六安市人民医院

  2018-06-13 29319次

• 贫血69严重吗
  通常在临床上，贫血的病人，血红蛋白69属于中度贫血。这类的病人病情往往比较严重，有时候甚至会影响病人的心脏功能，如果血红蛋白低于60的话，那么需要进行输血治疗。因此针对目前血红蛋白69的病人，这种贫血病人需要尽快进行。补铁治疗以及加强营养。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-31 8816次

• 心率69正常吗
  心率69基本上属于是正常范围内，不用太担心，成人的心率在60到100之间每分钟都属于是正常的，平均值为75，幼儿的心率要稍快，另外运动员的心跳低于60，这些都属于正常，正常人的脉搏和心跳是一致的。
  张玥 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-17 8404次

• 69XXY遗传还是偶发
  69XXY一般是偶发的。69XXY特征是男性患者有一条额外的X染色体。69XXY大多数情况下是偶发的，在染色体复制和分裂过程中，各种因素可能导致异常，如环境污染、辐射、化学物质影响等，这些都可能干扰染色体的正常分裂，导致额外的X染色体出现。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-06 0次

• 47,XXY是什么病
  47,XXY是性染色体病，称为克兰费尔特综合征或者是曲细精管发育不全。该病是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病，该病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等，该病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此又称为47，XXY综合征，如果确诊之后需
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2022-10-26 298次