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• 肺癌为何要做基因突变的检查

  肺癌做基因突变的检查是为了对患者进行更精准、更个性化的靶向药治疗。基因突变主要是晚期肺癌患者的检查，肺癌的诊断第一有影像学诊断，就是通过CT，第二是病理学诊断，就是把穿刺或者是手术的标本在显微镜下看，看是鳞癌、腺癌，还是小细胞癌等等，但是这个分类其实也是非常粗的。再进一步是对标本进行分子病理学检查，尤其是腺癌患者，因为腺癌患者进展是最快的，出现的靶向药是最多，靶向药针对的就是各个基因突变的靶点，所以为了知道患者能不能用靶向药，就需要进行基因突变的检查。常见的几个基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，还有KRAS基因等等。有些基因是有药物可以治的，有些基因其实是治疗效果是比较差的，甚至存在耐药的或者是容易复发的，所以有了基因突变检测，能够对患者进行更精准的、更个性化的治疗。

  

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  王冲 主治医师首都医科大学附属北京胸科医院

  2021-09-24 1785次

• 携带哪种基因更易患乳腺癌如何基因检测

  携带有家族基因突变，就是所谓B1、B2这个基因突变的家族，容易患乳腺癌。做基因检测目前来讲，现在有好多基因公司，几大基因公司包括拓扑、华大等等这些基因公司，都可以抽血到做基因的检测。因为在这个医院这方面的工作还没开展，他就放在社会上的市场的运作，目前在开展这方面的工作。

  

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  凌飞海 主任医师中山市人民医院(中山大学附属中山医院)

  2018-06-15 3762次

• 基因突变肺癌能治愈吗
  肺癌是肺部的恶性肿瘤，肺癌的病人按照病理类型的分型，分为鳞状细胞癌，腺癌，大细胞肺癌，小细胞肺癌等等，肺癌的病人早期的治疗的主要手段是手术治疗，而对于晚期的肺癌的病人的主要的治疗，可以通过化疗，免疫治疗，靶向治疗，抑制血管内皮生长的治疗，放疗等方法，来延长病人的寿命。肺癌的病人如果存在了基因突变，可以通过使用靶向药物来控制肺癌，如果肺癌的病人靶向药物治疗效果明显的话，肿瘤控制变小了以后，可以通过手术治疗，达到一个治愈的效果，这也就是我们目前所说的新辅助治疗。
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  王应琼 副主任医师海南医学院第二附属医院

  2019-10-08 5416次

• 在乳腺癌检查中发现基因突变如何处理？
  对于怀疑有乳腺恶性肿瘤的患者进行基因检测，如果提示患者乳腺癌易感基因1和乳腺癌易感基因2为(+)，这种情况下多考虑患者患有乳腺恶性肿瘤的机率较高，大部分患者如果不进行进一步的干预检查，有可能进一步转化为乳腺恶性肿瘤的可能。所以对于上述患者，建议患者定期的予以观察，并且必要的时候早期的予以药物干预。另外对于部分患者来说，应定期的进行双侧乳腺的弹性彩超检查，以及患者必要的时候进行乳腺部位的钼靶检查，综合判断患者有无早期的乳腺恶性肿瘤情况。如果提示患者有乳腺部位的结节性病变，而且弹性评分在四级以上，边界不清，建议患者及时的考虑，予以超声引导下的穿刺活检，进一步判断患者局部病变的性质，必要的时候予以外科手术切除，并且进一步的予以免疫组化检查。如果雌激素抗体为(+)，建议患者早期的使用激素药物进行积极的治疗。
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  邢文军 副主任医师甘肃省武威肿瘤医院

  2019-12-16 4899次

• 基因突变多囊肾严重吗
  病情分析：基因突变多囊肾肾功能会逐渐异常，最终导致尿毒症，如果在医师的指导下进行充分规律的血液透析治疗，病情一般不严重，除非发生囊肿的破裂，大出血等。意见建议：基因突变多囊肾在肾功能异常之前可应用药物来减慢肾囊肿的增长速度，在肾功能异常后也可以通过纠正贫血，控制血压，调节电解质酸碱平衡来延缓肾功能衰竭的进展。进入尿毒症期，也有血液透析，腹膜透析以及肾移植保驾护航。
  张静静 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-07-06 1302次

• 膈疝是基因突变吗
  病情分析：在临床上膈疝有可能是基因突变所引起的，另外也有可能是由于腹内压力增加，反复呕吐，腹腔积液，习惯性便秘，先天性食管发育不全等因素所引起的，病人应该及时的进行病因的诊断。意见建议：建议病人在患病的早期可以考虑应用抗酸药和黏膜保护剂等药物来进行治疗，然后在无明显好转时考虑疝修补术或者抗反流的手术来进行治疗。
  陈建富 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-02-03 802次

• brca1基因突变内分泌治疗有用吗
  brca1基因突变内分泌治疗有用。brca1基因是指乳腺癌1号基因，通常情况下，brca1基因突变并不会影响乳腺癌治愈率，乳腺癌治愈率是70%。但如果患者存在brca1基因突变，乳腺癌发病的概率可能会增高。一般人群brca1基因不存在突变，brca1基因突变会导致乳腺癌发病率升高，存在单侧乳腺癌的患
  苗莉 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-09-16 203次

• brca1和brca2基因的区别是什么
  BRCA1和BRCA2基因的区别是组成不同、作用不同。1、组成不同：BRCA1基因位于17号染色体由24个外显子组成；BRCA2基因位于13号染色体由27个外显子组成。2、作用不同：BRCA1是调控G/M期关键点的调控因子，是激活Chkl激酶所必需的，对DNA损伤时诱导G/M期阻滞起重要作用。正常B
  施学东 主任医师北京大学第一医院

  2023-07-14 0次