神经纤维瘤1型和2型的区别包括病因、发病年龄、临床表现、治疗方法和预后。如有身体不适要及时就医。
1、病因：
神经纤维瘤病1型由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白（NF1）基因突变引起，此基因位于染色体17g11；神经纤维瘤病2型由位于22号染色体上的（NF2）基因突变引起。
2、发病年龄：
神经纤维瘤病1型多见于青少年，而神经纤维瘤病2型则多见于中老年患者。
3、临床表现：
神经纤维瘤病1型患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。而神经纤维瘤病2型患者可能会出现听力下降、视力下降、癫痫等症状。
4、治疗方法：
神经纤维瘤1型病情较轻的患者一般不需要进行治疗，如果病人出现放射性疼痛难以忍受时，可在医生的指导下服用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等药物进行治疗。神经纤维瘤2型的患者需要在医生的指导下行神经纤维瘤全切术进行手术治疗。
5、预后：
神经纤维瘤病1型患者的预后通常较差，如果治疗不及时，可能会导致疾病进一步加重，甚至会出现视力丧失的情况。而神经纤维瘤病2型患者通过积极治疗，一般可以控制病情，预后相对较好。
对于这两种疾病，都需要尽早发现、尽早治疗，并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。同时，患者也需要注意日常生活中的饮食和作息习惯，保持轻松愉快的心态，以促进身体的恢复。
