遗传扩张型心肌病也就是原发性扩张型心肌病,是比较严重的。

扩张型心肌病是一种异质性心肌病,主要特征就是左心室或双心室扩大并伴收缩功能障碍,根据发病的原因,一般情况下可以分为原发性扩张型心肌病以及继发性扩张型心肌病,有可能是因为感染、非感染性炎症、中毒造成的,还有可能是因为内分泌异常、代谢异常的原因,除此以外,与遗传因素也有一定的关系,患者还有可能会出现劳累性呼吸困难,随着病情的逐渐发展,病情还会加重,甚至于发生夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸,如果不加以治疗,会因泵功能衰竭导致多脏器功能损伤,所以原发性扩张型心肌病是比较严重。

当患者发现患有原发性扩张型心肌病之后需要及时进行治疗,可以在医生的指导下服用卡托普利片、琥珀酸美托洛尔片、氢氯噻嗪片等药物进行改善,如果患者服用药物后并没有得到及时的改善,还需要通过心脏移植的方式做进一步治疗,除此以外也可以进行心力衰竭的心脏再同步化治疗、免疫学治疗以及心衰的超滤治疗。

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