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• 儿童先天性心脏病

  非常遗憾，即使是世界上现在最先进的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今为止，我们还是不能，给你一个明确的答复，什么是导致先心病的原因，先天性心脏病，它是个非常复杂的畸形，在早年人家认为，是不是一个染色体或基因的变异，会导致先天性心脏病的发生呢，但其实染色体和基因的变异，仅仅能够解释，大约20%先心病的发生，那么80%先心病的发生，它是散发的，也就是说孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心脏病，那么现在全球对这种，散发先天性心脏病的致病原因，它的研究仍然是方兴未艾，现在大家一个基本的共识，先天性心脏病的发生，它跟遗传相关，同时它又跟环境相关，总而言之，它是一种遗传相关引起的，一种对环境的易感性的改变，或者换句话说，如果一个孩子，他到一个不利的环境当中，比如说到一个高原缺氧的环境，同时他父母又可能携带有，先天性心脏病的易感基因，那么这种父母所生的孩子，就容易罹患先天性心脏病，但是不管怎么样，对于先天性心脏病的发生，有些生活习惯，有些不利因素，作为孕妇而言是应该可以避免的，比方说在孕期，你要尽量去避免去服用那些，可能会导致心脏畸形的药物，比如说感冒性的药物，或者一些药物，或者一些抗生素等等，此外你可能还要，去避免一些不利的环境，改变自己的生活习惯，比如说孕期你要戒酒戒烟，保证足够的睡眠等等，总之来说，先天性心脏病目前原因不明，这个东西，还需要大家通过很多的研究，去搞清楚，相信在未来的将来，如果我们能搞清楚，先天性心脏病致病的原因，那么很多父母，将不会为此而担忧了。

  

  02:32
  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 13980次

• 小儿先天性心脏病

  其实小儿先天性心脏病，正如刚才咱们说的，小儿心脏的那个发育有异常，其实它的病因还是一句话，病因还不是很明确，就是没有找到一个确切的因素。好比如说我得了房间隔缺损，就是因为有遗传因素在里边，所以它现在就是，没有一个确切的因素导致，出现心脏发育的畸形，但是有一些其他的因素，可以出现心肌细胞发育的异常，刚才前边我说过像遗传因素，这个有人说了，如果说你第一胎，是一个先天性心脏病的小孩的话，再生第二个孩子的几率，就比正常的小孩要多2到4倍。再有一个就是咱们说的，现在环境污染的问题，像辐射，雾霾，再有就是感染，感染主要指的是病毒感染，在心脏发育的关键时期，分裂的时期感染病毒，有的母亲说我没有感染病毒，怀孕的时候，比如说一个母亲，在怀孕七八个礼拜的时候，可能嘴上就起了一个小泡，那可能就是一个疱疹病毒，最后正好就侵袭到血液，正好干扰了细胞的，心肌细胞的，正好是发育和分裂阶段，就导致了一个心肌发育的异常。再有一个就是，还有就是咱们产前要做一些什么，像病毒的检查，像风疹病毒这些，都是会引起心肌细胞，发育时候出现的一个问题，但是现在咱们产检做的，好多都不查，所以生下来的小孩，先心病的现在几率也比较高，现在统计来说，一般应该是千分之十左右，千分之三到千分之十，这么一个比例，所以平均每年将近有十万个小孩，活产的，有先天性心脏病在里边。

  

  02:10
  宋振江 主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2018-07-17 31410次

• 先天性心脏病干下型
  先天性心脏病干下型是指室间隔缺损的一种类型，室间隔缺损分为膜部缺损、漏斗部缺损和肌部缺损。膜部缺损分为三种类型：I型-嵴下型：位于室上嵴下缘，主动脉瓣右叶的右侧部下方，缺损常较大，多累及部分室上嵴和膜部。II型-单独膜部:仅限于膜部的室间隔小缺损，缺损四周为纤维组织组成。III型-隔瓣下型：是指位于三尖瓣隔瓣下方，前缘常常有部分膜样间隔组织。漏斗部缺损可以分两种类型：I型-干下型：室间隔缺损上缘紧邻主动脉脉瓣环。II型-嵴内型：缺损位于室上嵴结构之内，室间隔缺损的上缘和肺动脉瓣瓣环间有肌肉组织分隔。肌部的缺损是指发生在肌部室间隔的任何部位，大多是位于心尖部和调节束后方，可以单发也可以多发。这些都是室间隔缺损的不同类型，根据不同的类型选择合适的手术方案来达到根治的目的。
  语音时长 01:42”
  姜倩倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-05-04 2026次

• 紫绀型先天性心脏病
  左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道，梗阻或者有极严重的肺动脉高压，这时右心压力增高且超过左心，血液从左右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少。常见的有，法论四联症及三尖瓣下移症，另外还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血，流入，循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转移位等。
  语音时长 1:31”
  相华 主治医师国药同煤总医院

  2018-10-05 6866次

• 先天性心脏病分哪几型
  病情分析：先天性心脏病大致可以分为两大类型：1、非发绀型：这种类型一般患儿没有青紫表现，体检时可以听到心脏杂音，比如：室间隔及房间隔缺损、动脉导管未闭等引起的先心病。2、发绀型：这种类型患儿出生后就可以逐渐出现紫绀的情况，见于大动脉错位和法洛氏四联症等。此外，根据先心病的复杂程度，也可以分为简单型先心病和复杂型先心病。意见建议：一般来说，先心病如果发现及时并早治疗的话，是能和正常儿童一样发育的，所以及时发现和治疗是关键，如果已经出现心力衰竭等，寿命会明显缩短。先心病可以通过药物、手术、介入等方式治疗，具体治疗方式和治疗时间需要心脏专科医生根据情况而定。
  姜丽萍 主任医师吉林市人民医院

  2020-12-29 401次

• 哪种先天性心脏病属于青紫型
  病情分析：属于青紫型的先天性心脏病，包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，亲子型的先天性心脏病，主要是出现紫绀，苦恼活动后加剧皮肤黏膜紫绀。意见建议：建议通过心电图和心脏彩超检查确诊病情的严重程，早期症状轻微的房间隔缺损，可以定期复查，看是否可以自愈，其它类型的先天性心脏病，建议及早的选择手术。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-06-10 801次

• 非紫绀型先天性心脏病
  非紫绀型先天性心脏病是非紫绀型先天性心脏病中的一种，也被称为左向右分流型先天性心脏病，是指在心脏左右心腔间存在异常通道，导致血液出现由左至右的分流，在临床上没有紫绀表现的先天性心脏病，是先天性畸形中的异类。轻者无症状，重者可有呼吸后，活动后呼吸困难，紫绀，昏厥等，也可能会伴有生长发育迟缓。
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 211次

• 先天性心脏病无青紫型
  无青紫型先天性心脏病也叫无分流型先天性心脏病，即心脏左右两侧或者动静脉之间没有异常的突入和分流，不产生紫绀，包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。左向右分流阻也叫潜伏青紫型，此型有心脏左右两侧血液循环途径之间的异常通道，早期由于心脏左半侧体循环压力大于由
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 439次