听神经瘤又称前庭神经鞘瘤,是颅内神经鞘瘤中最多见者,发病率约占颅内神经鞘瘤的90%以上,占颅内肿瘤的8%-11%。

听神经瘤起源于外胚层,其前庭神经的鞘膜细胞增生瘤变,逐渐形成肿瘤。从解剖角度看,听神经包括前庭神经和耳蜗神经,与面神经共同走行于内听道中;听神经从脑干发出后,一直到内听道口无神经鞘膜,仅为神经胶质细胞和软脑膜被覆,至内听道口穿过软脑膜后,由施万细胞被覆,故其多发生在内听道内的前庭神经鞘膜,并逐渐向颅内扩展。

听神经瘤的常见早期表现是一侧耳朵出现间断的耳鸣,逐渐出现听力下降。听神经瘤逐渐增大后会压迫周围神经,除了耳鸣、听力下降之外,还会出现一侧面部的肌肉瘫痪,口歪,闭目露白等症状。目前主流的治疗方法包括手术,放射外科,以及保守观察,开颅手术可以治疗各种大小的听神经瘤,而听神经瘤是良性的,所以只要处理得当,患者都可以长期生存。

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