概述:

    肺纤维化是一种病理改变,多种肺部疾病都能导致肺纤维化,包括间质性肺病,预后也不相同。如果患者出现缺氧症状,吸氧(氧疗)是治疗手段之一,能够提高患者的生活质量。另外一部分病人需要使用糖皮质激素,在医生指导下密切观察并且调整药物剂量。随访及治疗期间需按照具体发病情况、病情轻重行胸部CT、肺功能等检查。而肺移植可能是最终根治的方法,肺移植在发达国家相对技术成熟。国内不是所有医院有资质开展肺移植。肺移植后,病人需要长期服用免疫抑制剂,可能有继发感染、败血症等风险。

肺纤维化有哪些表现:

    最常见的临床表现是干咳、咳嗽、进行性气短、气促、呼吸困难等。部分患者伴有不同程度的疲乏无力、食欲下降、纳差、关节痛、体重减轻等非特异性症状。在疾病早期,患者可能没有任何自觉症状,但是随病情发展,出现呼吸急促,部分患者因组织缺氧造成指端组织增生,也就是出现所谓的“杵状指/趾”。晚期心脏功能也会受到影响,出现浮肿、心悸心慌等。

肺纤维化会遗传吗:

    部分导致肺纤维化的疾病可能和遗传相关,如家族性特发性肺纤维化、结节性硬化症、代谢蓄积性疾病等,另外一些由理化因素、免疫因素等导致的肺纤维化不会遗传。

以上内容仅供参考

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