概述:

该疾病是种很严重的病,因此一旦确定了病情就要及时的进行手术治疗,现在为止手术治疗是最有效的治疗方式。

原则上,应尽快进行食管吻合术。 Randolph(1986)根据Waterston团队进行了一项特定程序,将患病儿童、的体重与畸形和肺炎相结合。 A组应立即进行食管吻合术; B组应延迟一期吻合术,先行胃造瘘术并治疗肺炎等并发症; C组应分期手术,如食道和胃造瘘术,然后结肠或小肠置换食管切除术(I型)或胸膜外瘘管结扎、胃造瘘术并继续吸引近端食管黏液。

发病原因:

胚胎的早期食道和气管是由原始的前肠产生的,这是常见的。在5至6周时,纵隔从中胚层生长,食道气管分开,腹侧是气管,背侧是食道。 食道巩固阶段后,管中的上皮细胞繁殖并增殖,阻断食道。之后气泡出现在管中相互合并,食道再次进入空心管。如果胚胎在前8周内没有正常发育,则空隙的分离可能导致不同类型的畸形。有些人认为它与血管异常有关,并且前列腺的血液供应减少,这可能导致闭塞。

基本的症状:

由于咽部充满黏性分泌物,咽部可能在呼吸时打鼾,呼吸不顺畅。通常当你第一次喂食几口,开始呕吐,因为食道没有连接到胃,大多数是非喷雾。因为吸入后牛奶充满了盲袋,它会通过喉咙回流到气管,导致咳嗽和瘀伤,甚至窒息,呼吸停止,但呕吐物迅速清除后症状消失。每次喂食后出现相同的症状。没有气管的腹部具有船型,并且由于大量空气进入胃,气管瘘更明显。

以上内容仅供参考

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